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Tipo: Dissertação
metadata.dc.title: Desenvolvimento de nanocápsulas poliméricas contendo curcumina e óleo de soja e avaliação toxicológica em linhagens celulares de câncer de próstata lncap e fibroblastos 3t3
metadata.dc.title.alternative: Development of polymeric nanocapsules containing curcumin and soybean oil and toxicological evaluation in lncap prostate cancer cell lines and 3t3 fibroblasts
Autor(es): Ciocheta, Taiane Medeiro
Primeiro Orientador: Colomé, Letícia Marques
Resumo: No Brasil, o câncer de próstata é o segundo tipo de câncer mais comum entre os homens. Para aqueles diagnosticados com a doença metastática ou que a desenvolvem posteriormente, as opções terapêuticas são limitadas. Atualmente compostos naturais têm sido estudados como agentes terapêuticos para o tratamento de câncer, dentre os quais se destaca a curcumina (CUR) como potencial quimioterápico para o tratamento do CP. Contudo, sua baixa solubilidade e disponibilidade na forma livre limitam seu uso, exigindo estratégias de veiculação, tais como as nanocápsulas (NC), para contornar esses problemas. Dentro deste contexto, o presente trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de NC contendo CUR e sua avaliação citotóxica in vitro. As NC foram preparadas pelo método de deposição interfacial de polímero pré-formado utilizando poli-(ε-caprolactona) como polímero e óleo de soja como núcleo oleoso. Um método por cromatografia liquida de alta eficiência foi validado para quantificação de CUR nas NC e em ensaios de liberação in vitro utilizando método de diálise. A avaliação citotóxica foi realizada frente a linhagem celular de câncer de próstata LNCaP. Adicionalmente, a citotoxicidade da CUR livre e nanoencapsulada foi avaliada em linhagem celular de fibroblasto 3T3. A eficiência de encapsulação e teor de fármaco apresentaram valores de 70% e 0,45 mg/mL, respectivamente. As NC apresentaram tamanho médio de 257,6 ± 4,26 nm para NC sem o fármaco (NCFree) e 276,3 ± 0,68 nm para NC contendo o fármaco (NCCur). O potencial zeta apresentou valores negativos de –29,35 ± 2,72 mV para NCFree e – 28,38 ± 1,85 mV para NCCur e os valores de pH foram de 5,5 para ambas as formulações. O ensaio de liberação in vitro demonstrou uma liberação inicial rápida (10% em 5 min) da CUR a partir das NC, seguida de liberação lenta e sustentada (19% em 72h). As NC não apresentaram genotoxicidade, porém apresentaram citotoxicidade quando as células foram submetidas a maior concentração de CUR testada (5ug/mL) em um tempo de exposição de 72h. Quanto à citotoxicidade em LNCaP, tanto NCFree quanto NCCur reduziram significativamente a viabilidade das células tumorais, sendo esta redução dependente da concentração e do tempo de exposição. As NC contendo óleo de soja, com ou sem CUR, apresentaram atividade antitumoral in vitro em linhagem de câncer de próstata nas concentrações testadas, podendo ser consideradas potenciais quimioterápicos para utilização na terapia do câncer.
Abstract: In Brazil, prostate cancer is the second most common type of cancer among men. For those diagnosed with metastatic disease or who develop it later, the therapeutic options are limited. Currently, natural compounds have been studied as therapeutic agents for the treatment of cancer, among which curcumin (CUR) is a potential chemotherapeutic for the treatment of prostate cancer. However, its low solubility and free form availability limit its use, requiring the use of delivery strategies, such as nanocapsules (NC), to overcome these problems. In this context, the aim of this work was the development of NC containing CUR and them cytotoxic evaluation in vitro. NC were prepared by the interfacial deposition of preformed polymer method using poly (ε-caprolactone) as polymer and soybean oil as oily core. A high performance liquid chromatography method was validated for quantification of CUR in NC and on in vitro release assays using dialysis method. The cytotoxic evaluation was performed against the LNCaP prostate cancer cell line. In addition, cytotoxicity and free and nanoencapsulated curcumin were evaluated in 3T3 fibroblast cell line. The encapsulation efficiency and drug content presented values of 70% and 0.45 mg.mL- 1 , respectively. The NC presented an average size of 257.6 ± 4.26 nm for NC without the drug (NCFree) and 276.3 ± 0.68 nm for NC containing the drug (NCCur). The zeta potential presented negative values of -29.35 ± 2.72 mV for NCFree and -28.38 ± 1.85 mV for NCCur. ThepH values were 5.5 for both formulations. The in vitro release assay demonstrated a inicial fast release (10% in 5 min) phase of CUR from the NC followed by a slow and sustained release phase (19% in 72h). The NC did not present genotoxicity, but presented cytotoxicity when submitted to the highest tested concentration (5ug.mL-1 ) on an exposure period of 72h. Regarding cytotoxicity in LNCaP prostate cancer cell line, both NCFree and NCCur significantly reduced the viability of tumor cells. This reduction was dependent on concentration and time of exposure. The NC containing soybean oil, with or without CUR, showed in vitro antitumor activity in prostate cancer in the tested concentrations, and could be considered as potential chemotherapeutic agents for cancer therapy.
metadata.dc.subject: AVE
Acidente Vascular Cerebral
Acidente vascular encefálico
Nanocapsulas poliméricas
Curcumina
Óleo de soja
Polymeric nanocapsules
Curcumin
Soybean oil
Prostate câncer
CNPQ: CNPQ::CIENCIAS DA SAUDE
Idioma: por
metadata.dc.publisher.country: Brasil
metadata.dc.publisher: Universidade Federal do Pampa
Sigla da Instituição: UNIPAMPA
Campus: Campus Uruguaiana
Curso: Mestrado Acadêmico em Ciências Farmaceuticas
metadata.dc.identifier.citation: CIOCHETA, Taiane Medeiro. Desenvolvimento de nanocápsulas poliméricas contendo Curcumina e óleo de soja e avaliação toxicológica em linhagens celulares de câncer de próstata lncap e fibroblastos 3t3. 80 p. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Pampa, Uruguaiana, 2018.
Tipo de acesso: Acesso Aberto
metadata.dc.identifier.uri: http://dspace.unipampa.edu.br:8080/jspui/handle/riu/5503
metadata.dc.date.issued: 2018
???org.dspace.app.webui.jsptag.ItemTag.appears???Mestrado em Ciências Farmacêuticas

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TAIANE CIOCHETA até MAIO 2026.pdf
Restrito até 2028-12-31
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